과학적으로 무채색 증으로 알려진 색맹은 남성과 여성 모두에서 발생할 수있는 망막의 변형으로 시력 감소, 빛에 대한 과도한 민감도 및 색감보기와 같은 증상을 유발합니다.
사람이 어떤 색을 구별 할 수없는 색맹과는 달리, 무채색 증은 빛을 처리하는 세포에 존재하는 기능 장애로 인해 흑색, 흰색 및 일부 회색 음영 이외의 다른 색을 관찰하는 것을 완전히 방지 할 수 있습니다. 콘이라고 불리는 색상.
일반적으로 색맹은 출생 이후로 발생합니다. 주요 원인은 유전 적 변화이기 때문입니다. 그러나 드문 경우에 종양과 같은 뇌 손상으로 인해 성인기 동안 무채색 증을 얻을 수도 있습니다. 예를 들어.
achromatopsia는 치료법이 없지만 안과의 사는 시력을 개선하고 증상을 완화시키는 데 도움이되는 특수 안경을 사용하는 치료법을 추천 할 수 있습니다.
주요 증상
대부분의 경우, 증상은 생후 첫 주에 나타나기 시작하여 아동의 성장에 따라 더욱 분명해질 수 있습니다. 이러한 증상 중 일부는 다음과 같습니다.
- 낮 동안 또는 많은 빛이있는 장소에서 눈을 여는 어려움; 눈의 떨림과 변동; 어려움보기; 색상 학습 또는 구별하기 어려움; 흑백 시력.
더 심한 경우에는 좌우로 눈이 빠르게 움직일 수 있습니다.
어떤 경우에는 환자가 자신의 상황을 인식하지 못하고 의학적 도움을 구하지 못할 수 있으므로 진단이 어려울 수 있습니다. 어린이의 경우 학교에서 색상을 배우기가 어려울 때 무채색 증을 인식하기가 더 쉬울 수 있습니다.
무채색 증을 유발할 수있는 것
색맹의 주요 원인은 눈에서 세포의 발달을 막는 유전자 변형으로, 원뿔이라고 알려진 색의 관찰이 가능합니다. 원뿔이 완전히 영향을받을 때, achromatopsia가 완료되며, 이 경우 흑백으로 만 볼 수 있지만 원뿔의 변화가 덜 심각하면 시력에 영향을 줄 수 있지만 여전히 일부 색상을 구별 할 수 있습니다. 부분 무채색 증.
그것이 유전 적 변화에 기인하기 때문에, 이 질병은 부모로부터 자녀에게 전염 될 수 있지만, 질병이없는 경우에도 아버지 또는 어머니의 가족에 무채색 증이있는 경우에만 가능합니다.
유전자 변형 외에도 종양과 같은 뇌 손상 또는 류마티스 질환에 일반적으로 사용되는 하이드 록시 클로로퀸이라는 약물 복용으로 인해 성인기 동안 나타나는 색맹의 경우도 있습니다.
진단 방법
진단은 일반적으로 증상과 색상 테스트를 관찰하여 안과 의사 또는 소아과 의사가 수행합니다. 그러나, 망막의 전기적 활동을 평가하여 콘이 제대로 작동하는지 확인할 수있는 전기 망막 조영술이라고하는 시력 검사를 수행해야 할 수도 있습니다.
치료 방법
현재이 질병은 치료가 없으므로 목표는 증상 완화에 기반합니다.이 렌즈는 어두운 렌즈가있는 특수 안경을 사용하여 시력을 향상시키는 동시에 빛을 줄이고 감도를 향상시키는 데 도움이됩니다..
또한 거리의 모자를 착용하여 눈의 빛을 줄이고 시력이 많이 필요한 활동을 피하십시오. 빨리 피곤하고 좌절감을 줄 수 있습니다.
아이가 정상적인 지적 발달을 갖도록하려면 교사에게 문제에 대해 알리는 것이 좋습니다. 예를 들어 항상 맨 앞에 앉아 큰 글자와 숫자로 자료를 제공 할 수 있습니다.
