유전 상담은 특정 질병의 발생 확률과 질병이 가족에게 전염 될 가능성을 확인하기 위해 수행되는 다 학제 간 및 학제 간 프로세스입니다. 이 검사는 특정 유전 질환의 운반자와 그의 가족에 의해 수행 될 수 있으며 유전 적 특성 분석에서 예방 방법, 위험 및 치료 대안을 정의하는 것이 가능합니다.
유전자 상담은 암의 경우 암의 종류 및 미래 세대로의 전염 가능성뿐만 아니라 암의 가능성 및 위험 가능성과 관련된 돌연변이를 확인하기 위해 대부분의 경우에 수행됩니다.
유전 상담은 무엇으로 구성됩니까?
유전 상담은 유전 질환을 탐지 할 수있는 검사를 수행하는 것으로 구성됩니다. 질병을 앓고있는 가족에 최소한 두 사람이있을 때 회고 적이거나 가족에 질병을 앓고있는 사람들이 없을 때 전향적일 수 있습니다.
이 과정은 3 단계로 나뉩니다. 첫 번째는 anamnesis이며, 사람은 설문지를 작성하고, 두 번째 단계는 유전 적 질병 및 가능한 돌연변이의 징후를 확인하기 위해 신체적, 심리적 및 실험실 시험의 수행입니다. 마지막 단계는 설문지 및 시험 분석 결과를 기반으로 한 진단 가설을 정교화하는 것입니다. 유전 상담 단계가 무엇인지 확인하십시오.
태아 유전 상담
유전 상담은 태아 간호 중에 수행 될 수 있으며, 주로 배가 발달하는 데 영향을 줄 수있는 질병이있는 여성 및 사촌과 같은 가족 유대와 같은 커플의 경우 고령의 임신의 경우에 주로 나타납니다. 태아 유전 상담은 염색체 21 삼 염색체를 식별 할 수 있으며, 이는 다운 증후군을 특징으로하며, 이는 가족 계획에 도움이 될 수 있습니다. 다운 증후군에 대해 모두 알아보십시오.
유전 상담을 원하는 사람들은 유전 적 사례를 담당하는 의사 인 임상 유전학자를 찾아야합니다.
